Cell重磅：解决了近百年难题！研究成果发现“一晃而过”记忆的潜在机理

从阅读刊物到穿越繁忙的交叉点，进化大多使用概念化。概念化是一种对接收者顺利进行暂时精制和贮存的使用量有限的记忆系统，在许多复杂的理解大型活进里面起重要依赖性。更正确地地说，概念化是（1）在没有感觉输入的情况下，从几秒钟到几分钟临时加载与任务系统性的接收者的能力，而（2）将这些接收者用做有目的的追求，维护（例如，记住刊物上的前一句话）和操控（短期内接下来会牵涉到什么）。

这种双重过程需水平的警觉和理解市场需求，并且与智力和高级别管理职责一般来说。概念化障碍在学习障碍，里面毒者，警觉在实践中多进障碍（ADHD），阿尔茨海默氏病和精神分裂症里面尤为突显露。

现代病变研究课题（1936年）确定了脸颊叶为小脑（PFC）在概念化里面的前提依赖性。随后在灵长类进物和啮齿类进物里面顺利进行了脑部生理学研究课题。研究课题确定了一个与概念化系统性的脑部相似性：视网膜脑部纤维的持续性高热。这种持续性高热持续性足足至数分钟之久，令人难以置信，因为它能比超过了单个脑部纤维的毫秒级的时间常数。

文章模式图（图源自Cell ）

尽管顺利进行了数十年的研究课题，但我们对显现出这种持续性大型活进的脑机制缺失认同。一些数学方法提显露了线粒体自主过程，而另一些数学方法则提显露了局部的前馈或开刀活性或近距离外环。人们对持续性大型活进大多的机制也越来越注重，比如说是尽量避免多项目加载和抗干扰性超强。因此，需更比较简单的数学方法。

即使如此，无偏倚的遗传基因规步骤是揭示可以将脑部生理学和犯罪行为联系起来的前提分子可机制的基础。尽管它们较超强超强大的机制，但无脊椎进物里面这些独创性的基因组规步骤受到（1）规像素和（2）难以评估新进理解过程（如软性注意和概念化）的受限制。

从这些步骤里面汲取灵感，并解决突出的在实践中，研究课题职员们在这里使用多元性近交（DO）自然资源在遗传基因多元性激素里面顺利进行了分析方法个本体基因组座（QTL）导向。每只DO激素代表杂交的独特菱形本体，并较超强水平的杂合性。它们协同为高像素基因组规提供者了理想的游戏平台。因此，DO和其他遗传基因多元性表头已用做一系列研究课题里面，这些研究课题将遗传基因基因组座与多种个本体一般来说。这种自然资源的显露现，连同基因组编辑和规技术的同时不断进步，为无偏探索概念化的分子可和脑部外环机制提供者了新的期望。

在这里，研究课题职员在概念化任务里面对约200只DO激素顺利进行了特异性研究，并在5号染色本体上鉴定显露了显著的QTL。通过表征，机制剥夺和犯罪行为研究课题有利于检查了该基因组座，发现了一个编码长大成人G复合物胺受本体Gpr12的基因组，该基因组是概念化所必需的，并且可以在机制上促使概念化。

随后的分子可，线粒体和本体内全像研究课题协同表明，GPR12导向于脑部节视网膜脑部纤维的锥状里面，促使了大型活进系统性联钙质质子化，并使脑部节视网膜同步默许在思想上。这些结果突显露了依赖Gpr12的脑部节对概念化的重要功绩。

报刊：10.1016/j.cell.2020.09.011